Charlotte Garside 2007-ben egy átlagos angol családba született. Születésekor az orvosok megdöbbentek a mérete láttán – kevesebb mint egy kilogrammot nyomott, és kevesen hitték, hogy túléli.
A kicsi mérete ellenére Charlotte rendkívüli erőt és életakaratot mutatott, és nemrégiben ünnepelte a tizenhatodik születésnapját. Édesanyja azt mondja: „Az emberek azt mondták, hogy úgy néz ki, mint egy porcelánbaba vagy egy babakocsiban lévő baba, és még mindig ‘Diótörő’-nek hívják, de már nem gyerek.”
Charlotte egy ritka formájú törpességben szenved, amelyet primordiális törpességnek neveznek. Szülei egy rendkívül ritka gén hordozói, amelyet legkisebb lányuk örökölt. Más gyermekeik egészségesen születtek és normálisan fejlődnek.
Charlotte egy rendes iskolába járt East Yorkshire-ben, bár személyes oktató kísérte. Bár a primordiális törpesség gyakran fejlődési késésekkel jár, hatéves korára az iskolai személyzet megállapította, hogy egy hároméves gyermek fejlettségi szintjén van, amit meglehetősen jónak tartottak. Ma Charlotte kiemelkedik az iskolában, szeret szocializálódni a kortársaival, és nagyon népszerű.
Szülői visszaemlékezéseik szerint a lányuk születése utáni első napok rendkívül nehezek voltak, tele állandó félelemmel az életéért. Annyira törékeny volt, hogy még csak fel sem tudták emelni.
„Az emberek, akik először találkoznak vele, félnek, hogy eltörik, ha megérintik. De ő egy kis tüzes személyiség, aki nem tud egy percig sem nyugton maradni” – osztja meg édesanyja.
Ma Charlotte egy viszonylag normális életet él. Részt vesz a családi lovaglásokon és iskolába jár. Két éves korában dokumentumfilmet készítettek róla, amelyet világszerte milliók néztek meg. Ma az emberek az egész világon követik a világ legkisebb lányának történetét.
